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NOTAS INFORMATIVAS AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

Notas informativas remitidas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, concretamente:

  • Recomendación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC), de suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidón en la Unión Europea (UE);
  • Devolución de una tasa pagada por una solicitud de actividad o servicio que finalmente no se llega a presentar.

Archivos adjuntos:

pdfHIDROXIETILALMIDON.pdf

pdfTASAS.pdf